Uredbom EU o medicinskim proizvodima uspostavljen je jedinstveni sistem identifikacije uređaja (UDI) koji je sličan sistemu američke Uprave za hranu i lijekove (FDA). Ako kompanija namjerava isporučiti ili distribuirati medicinske proizvode na tržištu EU -a, označavanje na tim proizvodima morat će biti u skladu s ovim novim UDI sistemom. Usklađenost sa novom uredbom o MDR -u obavezna je za kompanije za medicinska sredstva koja namjeravaju prodavati proizvode u Evropi.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Proizvođač medicinskih proizvoda za jednokratnu upotrebu:Elektrohirurška olovka, ploča za uzemljenje, heftalica za kožu i EKG elektroda
